NO Synthase (一氧化氮合酶)

Nitric oxide synthases; NOS

一氧化氮合酶 (NOS) 是一类酶，可催化 L-精氨酸生成一氧化氮 (NO)。NO 合酶可催化 L-精氨酸氧化为 NO 和 L-瓜氨酸。哺乳动物含有三种 NOS 亚型：神经元 NOS (nNOS)、诱导型 NOS (iNOS) 和内皮 NOS (eNOS)。这些不同 NOS 亚型产生的 NO 参与神经、免疫和心血管系统的多种生理功能。不受控制的 NO 生成可导致中风、炎症和高血压等病理状况。因此，通过亚型选择性 NOS 抑制剂控制 NOS 活性对于治疗 NO 相关疾病具有巨大潜力。

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO synthases catalyze the oxidation of L-arginine to NO and L-citrulline. Mammals contain three NOS isoforms: neuronal NOS (nNOS), inducible NOS (iNOS), and endothelial NOS (eNOS). NO produced from these different NOS isoforms is involved in a wide range of physiologic functions in the nervous, immune, and cardiovascular systems. Unregulated NO production can lead to pathologic conditions such as stroke, inflammation, and hypertension. Therefore, the control of NOS activity by isoform selective NOS inhibitors has great potential for therapeutic treatments of NO-related diseases.

NO Synthase 亚型特异性产品:

NO Synthase Isoform Comparison

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抗体 (6)
NO Synthase Isoform Comparison

By Effects:	Ligand (1) Substrate (2) Control (2) 抑制剂 (450) 激动剂 (3) 拮抗剂 (5) 激活剂 (64) 调节剂 (6) MDM2 抑制剂 (1) 诱导剂 (6)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B1142

Lipoamide 硫辛酰胺		99.58%
Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。

HY-N0455AS8

L-Arginine-¹³C₆,¹⁵N₄ hydrochloride L-精氨酸-¹³C₆,¹⁵N₄ (盐酸)	Activator	99.30%
L-Arginine-¹³C₆,¹⁵N₄ (hydrochloride) 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。

HY-101238

Agmatine sulfate 胍基丁胺	Inhibitor	≥98.0%
Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用，如神经递质系统，离子通道，一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。

HY-Y1267

Magnesium sulfate 硫酸镁	Inhibitor	99.07%
Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂，也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。

HY-102015

6-Biopterin L-生物蝶呤		99.04%
6-Biopterin (L-Biopterin)，一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。

HY-17003

Saquinavir mesylate 沙奎那韦甲磺酸盐	Inhibitor	99.84%
Saquinavir (Ro 31-8959) mesylate 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir mesylate 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0396

Harpagoside	Inhibitor	99.88%
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。

HY-B1409

Isosorbide dinitrate 硝酸异山梨酯	Activator	99.89%
Isosorbide dinitrate (ISDN) 是一种 NO 供体，能防止心肌梗死 (MI) 引起的左室重构和心功能退化。

HY-N3007

Naringenin chalcone 柚皮素查耳酮	Inhibitor	99.29%
Naringenin chalcone 是口服活性的黄酮醇生物合成中间体。Naringenin chalcone 诱导凋亡 (Apoptosis)。Naringenin chalcone 抑制 MCP-1 和 NO 的产生。Naringenin chalcone 对胶质母细胞瘤具有抗癌活性。Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏特性。

HY-D0145

7-Ethoxyresorufin 7-乙氧基试卤灵	Inhibitor	99.61%
7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (cytochrome P450)，尤其是 CYP1A1 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

HY-B0679

Lubiprostone 鲁比前列酮	Inhibitor	≥98.0%
Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。

HY-N0217

Benzoylaconine 苯甲酰乌头原碱	Inhibitor	99.92%
Benzoylaconine (Benzoylaconitine) 是一种从传统中药附子 (Aconitum carmichaelii) 中发现的具有口服活性的单酯型生物碱。Benzoylaconine是 ACE2 激动剂 (EC₅₀: 1.5 μM)，具有抗高血压和抗心力衰竭的作用。Benzoylaconine 抑制 TLR 诱导的 MAPK 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Benzoylaconine能上调 P-gp、MRP2 的蛋白水平，具有抗肿瘤作用。

HY-N0635

Prim-O-glucosylcimifugin 升麻素苷	Inhibitor	99.94%
Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。

HY-N0591

Dehydrocostus Lactone 去氢木香烃内酯	Inhibitor	99.97%
Dehydrocostus Lactone ((-)-Dehydrocostus lactone) 是一种可以从 Saussurea lappa 分离得到的天然倍半萜。Dehydrocostus Lactone 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和免疫调节等多种活性。Dehydrocostus Lactone 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 2 µg/mL。Dehydrocostus Lactone 也可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞杀伤活性，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-131898

PTIO	Inhibitor	99.80%
PTIO 是一种 NO 清除剂和氧化还原介质，PTIO 与 NO 反应生成相应的亚氨基氮氧化物和 ^•NO₂。PTIO 增强高锰酸盐对有机污染物的氧化作用。

HY-N2406

Dihydrocaffeic acid 二氢咖啡酸	Activator	99.65%
Dihydrocaffeic acid 是黄酮类化合物的微生物代谢产物。Dihydrocaffeic acid 能清除细胞内的 ROS，提高一氧化氮合酶的活性。Dihydrocaffeic acid 可降低 MAPK p38 的磷酸化水平，阻止紫外线诱导的皮肤损伤。Dihydrocaffeic acid 具有抗氧化、抗炎、防止软骨降解活性。

HY-N6602

α-Solanine α-茄碱	Inhibitor	99.89%
α-solanine 是Solanum nigrum中的一种生物活性成分，是主要的甾体类生物碱之一，可抑制癌细胞的生长并诱导其凋亡 (apoptosis)。

HY-NP135

Oxidized low density lipoprotein (Human)	Inhibitor	≥98.0%
Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

HY-N1312

Sinapaldehyde 芥子醛	Inhibitor	99.96%
Sinapaldehyde 是一种可以从多种植物中提取得到的甲氧基苯酚和选择性 COX-2 抑制剂 (IC₅₀: 47.8 µM)。Sinapaldehyde 具有抗菌、抗炎和抗氧化的活性。Sinapaldehyde 可清除 DPPH 自由基 (IC₅₀: 172 μM)。Sinapaldehyde 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。

HY-P0117

Tat-NR2B9c	Inhibitor	99.77%
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

NO Synthase Isoform Comparison

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